Ventralight ST Mesh имплантат сетка с противо-спаечным покрытием для восстановительной хирургии (Овал 10.2 x 15.2см)

Композитная хирургическая сетка Ventralight™ ST Mesh (овал, 10,2 × 15,2 см)

Ventralight™ ST Mesh — это современная двухслойная композитная хирургическая сетка, разработанная компанией C.R. Bard (в настоящее время входит в состав корпорации BD, США) для нужд реконструктивной хирургии. Изделие специально создано для герниопластики при вентральных, пупочных и послеоперационных грыжах.

Имплантат объединяет облегченную макропористую полипропиленовую основу и уникальный рассасывающийся противоспаечный гидрогелевый барьер, выполненный по технологии Sepra®. Такое конструктивное решение обеспечивает быстрое и надежное прорастание тканей со стороны брюшной стенки, одновременно минимизируя риск формирования спаек с внутренними органами в наиболее ответственный период заживления. Овальная конфигурация размером 10,2 × 15,2 см оптимально подходит для пластики мягких тканей при небольших и средних по площади дефектах.

Технические характеристики

Параметр	Значение
Производитель	C.R. Bard (BD), США
Форма и размер	Овал, 10,2 × 15,2 см (4 × 6 дюймов)
Париетальная сторона	Облегченная макропористая полипропиленовая мононить (диаметр 0,1–0,12 мм)
Висцеральная сторона	Рассасывающийся противоспаечный гидрогелевый барьер Sepra® (химически модифицированный гиалуронат натрия, карбоксиметилцеллюлоза и полиэтиленгликоль)
Толщина имплантата	0,4–0,44 мм
Плотность	Облегченное плетение (низкая материалоемкость)
Время рассасывания барьера	Около 30 дней
Тип стерилизации	Оксид этилена (EO), апирогенно
Назначение	Однократное применение

Показания к применению

• Хирургическое лечение вентральных, пупочных и послеоперационных (инцизионных) грыж ненатяжным методом;
• Пластика дефектов мягких тканей передней брюшной стенки;
• Укрепление тканей при лапароскопических (в том числе по методике IPOM) и открытых реконструктивных вмешательствах.

Противопоказания

• Активный инфекционно-воспалительный процесс в зоне планируемой имплантации либо в брюшной полости;
• Детская хирургия (в связи с невозможностью растяжения нерассасывающейся полипропиленовой основы по мере роста пациента);
• Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам полипропилена или гидрогелевого барьера.

Ключевые преимущества

Технология Sepra®: Гидрогелевый барьер препятствует образованию спаек между сеткой и внутренними органами (кишечником, сальником) в наиболее критичные первые 30 дней заживления. После выполнения своей защитной функции барьер полностью и безопасно рассасывается, не оставляя следов в организме.

Быстрое прорастание тканей: Макропористая структура полипропиленовой основы обеспечивает интенсивную васкуляризацию и врастание соединительной ткани уже в течение первых 14 дней после имплантации, формируя прочный неофасциальный слой.

Низкопрофильный дизайн: Тонкая (0,4–0,44 мм) и легкая конструкция упрощает сворачивание и введение сетки через троакар при лапароскопических операциях, снижая травматичность доступа.

Адаптивность и удобство моделирования: Сетку можно выкраивать стерильными ножницами под индивидуальные размеры дефекта. Противоспаечный барьер сохраняет свои защитные свойства даже по линии разреза.

Минимизация осложнений: Биосовместимые материалы и низкая материалоемкость существенно снижают риск хронических воспалительных реакций, сером и послеоперационного дискомфорта.

Долгосрочная надежность: Полипропиленовая основа устойчива к деградации под воздействием тканевых жидкостей, обеспечивая перманентную и прочную поддержку тканей, что снижает риск рецидива грыжи до 1–3%.

Особенности применения

1. Подготовка: Изделие поставляется стерильным. Извлекать из упаковки следует непосредственно перед имплантацией с строгим соблюдением правил асептики.
2. Моделирование: При необходимости сетка выкраивается по форме дефекта с обязательным припуском (перекрытием краев) на 2–5 см.
3. Позиционирование: Висцеральная сторона (с гидрогелевым барьером) должна быть строго обращена к внутренним органам, а полипропиленовая сторона — к брюшной стенке.
4. Фиксация: Крепление осуществляется с помощью нерассасывающихся швов (например, полипропиленовых мононитей) или механических систем фиксации (например, SorbaFix®). Точки фиксации рекомендуется располагать на расстоянии 6,5–12,5 мм от края сетки.

Преимущества для хирургов и пациентов

• Для хирургов: Легкая и гибкая структура упрощает интраоперационные манипуляции. Совместимость с системами фиксации (SorbaFix®) гарантирует точное позиционирование и надежное крепление без необходимости помощи ассистента.
• Для пациентов: Благодаря минимальной инвазивности и биосовместимости материалов, пациенты возвращаются к привычной жизни через 1–2 недели после лапароскопической операции, испытывая минимальный болевой синдром.

Условия хранения и логистика

• Хранение: В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре, указанной на упаковке производителем.
• Доставка: Оперативная доставка по всей территории Казахстана через специализированные медицинские дистрибьюторские сети с соблюдением температурного режима.

Примечание: Ventralight™ ST Mesh должен применяться только квалифицированными хирургами в соответствии с утвержденными медицинскими протоколами и полной инструкцией производителя (IFU). Данная информация носит ознакомительный характер и не заменяет профессиональную медицинскую консультацию.