
| Производитель | Линтекс |
|---|---|
| Страна производитель | Россия |
| Материал | Полипропилен |
| Цвет | белый или бело-синий |
|---|---|
| Диаметр | 120 |
УроСлинг® мужской — это специализированный сетчатый имплантат в виде ленты, созданный российской компанией «Линтекс» для оперативного лечения мужского стрессового недержания мочи. Устройство предназначено для размещения в трансобтураторной позиции (по методике субуретрального слинга) и обеспечивает восстановление опоры бульбомембранозного сегмента уретры, смещенного в результате радикальной простатэктомии либо иных урологических манипуляций.
Имплантат произведен из сочетания биологически инертных мононитей полипропилена и поливинилиденфторида (ПВДФ). Подобная комбинация гарантирует идеальный баланс между прочностью и эластичностью, позволяя изделию эффективно поддерживать уретру, не вызывая ее компрессии. Края ленты оформлены в виде петель, к которым прикреплены нити-проводники, что упрощает проведение имплантата через ткани и обеспечивает его точное позиционирование.
Технические характеристики|
Параметр |
Значение |
|---|---|
|
Изготовитель |
Линтекс (Россия) |
|
Сырьевой состав |
Полипропиленовые и поливинилиденфторидные (ПВДФ) мононити |
|
Толщина нитей |
0,12 мм (120 мкм) |
|
Цветовое решение |
Белый или бело-синий (контрастный) |
|
Толщина сетки |
~0,5 мм |
|
Плотность на единицу площади |
~65 г/м² |
|
Габариты ленты |
2,5 × 53 см (стандартный размер) |
|
Конструктивные нюансы |
Петельчатые края с зафиксированными нитями-проводниками для трансобтураторного проведения |
|
Метод стерилизации |
Оксид этилена (ЕО) |
|
Режим использования |
Однократное применение |
|
Период годности |
5 лет (указан на упаковке) |
|
Правила хранения |
Сухое место, защищенное от света, температура +5…+25 °С |
|
Документация |
Регистрационное удостоверение Росздравнадзора, соответствие ГОСТ Р ИСО 14630 |
Примечание: Данная методика предполагает размещение субуретрального слинга трансобтураторно, что позволяет миновать пространство Ретциуса, снижая вероятность травмирования сосудов и нервных окончаний.
ПротивопоказанияСочетание полипропилена и ПВДФ наделяет имплантат высокой устойчивостью к разрыву при сохранении необходимой эластичности. Это критически важно для динамической поддержки уретры, которая должна незначительно сжиматься при росте внутрибрюшного давления, но не подвергаться постоянной компрессии.
Петлевая конструкция с проводниками существенно облегчает хирургическую технику, сокращает длительность операции и повышает точность размещения ленты под уретрой.
Макропористая структура обеспечивает быструю интеграцию имплантата в ткани, сводя к минимуму риски миграции и образования грубой фиброзной капсулы.
Безопасность подхода: трансобтураторный доступ (через запирательные отверстия) менее травматичен по сравнению с ретропубическим и снижает риск повреждения мочевого пузыря и крупных сосудов.
Радиопрозрачность: материал не создает артефактов при проведении МРТ, КТ и УЗИ, что имеет большое значение для последующего динамического наблюдения за пациентом.
Рекомендации по применению и хирургической техникеПри строгом соблюдении хирургической техники осложнения возникают редко, однако возможны:
Недержание мочи у мужчин. Данное состояние (stress incontinence) проявляется непроизвольным выделением мочи, когда внутрипузырное давление превышает максимальное уретральное давление без сокращения детрузора. Под «стрессом» в этом медицинском контексте понимаются любые факторы, вызывающие резкий скачок внутрибрюшного давления: кашель, чихание, смех, подъем тяжестей, смена положения тела с горизонтального на вертикальное и аналогичные действия.