Медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулық

дәрілік заттың

 

Левомеколь®

 

Саудалық атауы

Левомеколь®

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

 

Дәрілік түрі

Сыртқа қолдануға арналған жақпа

 

Құрамы

1 г жақпа құрамында

белсенді заттар: диоксометилтетрагидропиримидин

                                                    (метилурацил) – 40 мг

хлорамфеникол – 7,5 мг,

қосымша заттар: макрогол-1500, макрогол-400.

 

Сипаттамасы

Түсі сарғыш реңді ақ немесе ақ жақпа

 

Фармакотерапиялық топ

Тері ауруларын емдеуге арналған бактерияға қарсы препараттар және микробқа қарсы препараттар. Антибиотиктерді микробқа қарсы препараттармен біріктіру

АТХ коды D06C

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетика

Препарат биологиялық жарғақшаларға зақым келтірместен тіндерге оңай енеді.

 

 

Фармакодинамика

Жергілікті қолдануға арналған біріктірілген препарат микробқа қарсы, қабынуға қарсы (сусыздандыратын) әсерге ие, грам–позитивті және грам-теріс микроорганизмдерге - стафилококктарға, Pseudomonas aeruginosa және ішек таяқшаларына қарсы белсенді. Регенерация процестерін ынталандырады.

Ірің және некротикалық тіндер болған жағдайда препараттың бактерияға қарсы әсері сақталады. Препараттың құрамына кіретін полиэтиленгликольдің дегидратациялық әсері ас тұзының гипертониялық ерітіндісінен он есе артық.

 

Қолдануға көрсеткіштер

- жара үдерісінің бірінші (іріңді-некроздық) фазасында аралас микрофлорамен (стафилококктарды, іріңді көк және ішек таяқшаларын қоса) инфекцияланған іріңді жараларды жергілікті емдеу.

 

Қолдану тәсілі және дозалары

Жергілікті. Стерильді дәке жастықшалары жақпамен сіңдірілген, оның көмегімен жараны стандартты хирургиялық өңдеуден кейін (некротикалық тіндерді механикалық жолмен алып тастау, сутегі асқын тотығы ерітіндісімен жуу) кейін оны еркін толтырады.

Препаратты катетер (дренажды түтік) арқылы шприцтің көмегімен іріңді қуыстарға енгізуге болады. Бұл жағдайда жақпа 35-36 ºС дейін алдын ала қыздырылады. Таңғыштар жараны іріңді-некротикалық массалардан толық тазартқанға дейін күн сайын, күніне бір рет жасалады. Жараның беткейлері үлкен болған жағдайда, жақпа майының тәуліктік дозасы левомицетин негізінде 3 г аспауы керек.

Емдеу ұзақтығы аурудың ауырлығына және ағымына байланысты және оны дәрігер тағайындайды.

 

Жағымсыз әсерлері

- аллергиялық реакциялар (тері бөртпелері)

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- препарат компоненттеріне аса жоғары сезімталдық

- 1 жасқа дейінгі балалар

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Басқа дәрілік заттармен өзара әрекеттесу немесе үйлесімсіздік жағдайлары сипатталмаған.

 

Айрықша нұсқаулар

Препараттың шырышты қабықтарға және ашық жараларға түсуіне жол бермеу керек.

 

 

 

Балалар жасы

Жаңа туылған нәрестелерде левомицетиннің биотрансформациясы ересектерге қарағанда баяу жүреді. Осыған байланысты препаратты 1 жасқа дейінгі балаларға қолдану ұсынылмайды.

Жүктілік және лактация

Хлорамфениколды эксперименттік зерттеулерде ұрық үшін қауіп (эмбриоуытты әсер) анықталды. Жүкті әйелдерде бақыланатын клиникалық зерттеулер жүргізілген жоқ. Осыған байланысты Левомекол® препаратын жүктілік кезінде қолдану ұсынылмайды.

Хлорамфеникол емшек сүтімен бірге бөлінеді. Лактация кезеңінде препаратты қолдануды немесе бала емізуді тоқтату керек.

Дәрілік препараттың автомобильді немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Автокөлікті немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.

 

Артық дозалануы

ЛевомекольÒ жақпа препаратының артық дозалану жағдайлары туралы хабарланған жоқ.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

40 г препараттан алюминий немесе полиэтилен ламинаттан жасалған сықпаларға салынады.

Әрбір сықпаны медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салады.

 

Сақтау шарттары

20 °С аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Сақтау мерзімі

3 жыл 6 ай

Препаратты жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

 

Дәріханалардан шығу шарттары

Рецептсіз

 

Өндіруші

"Нижфарм" ААҚ, Ресей Федерациясы

603950, Нижний Новгород қ.,

ГСП-459, Салганская көшесі, 7

тел.: (831) 278-80-88

факс: (831) 430-72-28

веб-сайт: http://www.nizhpharm.ru

 

Тіркеу куәлігі иесінің атауы және елі

"Нижфарм" ААҚ, Ресей Федерациясы

Қазақстан Республикасының аумағында тұтынушылардан өнімнің (тауардың) сапасына қатысты шағымдарды қабылдайтын ұйымның мекенжайы

"Нижфарм" АҚ өкілдігі

050043, Қазақстан Республикасы,

Алматы қ., ш.а. Хан Тәңірі, 55б

тел.: (727) 2222-100

факс: (727) 398-64-95

e–mail: almaty@stada.kz